Oxigen Flex
Antibiótico – Antiinflamatorio inyectable, de liberación prolongada y amplio espectro.
Composición
Oxitetraciclina Base 20 g.
Flunixin 2 g.
Excipientes c.s.p.100 ml.
Indicaciones
Actinobacilosis. Actinomicosis. Anaplasmosis. Carbunclo Sintomático (Mancha de los temeros). Complicaciones de enfermedades víricas. Difteria de los terneros. Enfermedades del transporte. Enteritis bacteriana. Enterotoxemia. Gangrena gaseosa. Hemoglobinuria bacilar. Heridas e infecciones estafilocócicas y estreptocócicas. Infecciones articulares y umbilicales. Infecciones genitourinarias y como tratamiento pre y post-operatorio. Leptospirosis. Metritis. Nefritis. Neumonías. Onfaloflebitis. Pasteurellosis. Pietín. Piodermitis. Pleuresía. Pericarditis traumática. Pododermatitis. Queratitis infecciosa. Salmonelosis bovina. Septicemia. Septicemia por mastitis y otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina.
Dosificación
Dosificación: 1 ml cada 10 kg de peso vivo.
No aplicar más de 1 o ml por punto de aplicación.
En lechones menores de 2 kg de peso deberán administrarse 0,50 ml totales por vía subcutánea.
Modo de uso:
Aplicar cada 24 horas durante 3 a 5 dias, en casos severos. Estas dosis pueden modificarse quedando a criterio del profesional actuante, quien evaluará su aplicación en cada caso.
AGENTES ETIOLÓGICOS SUSCEPTIBLES
Clostridium spp, Bacillus anthracis, Haemophillus spp, Shigella spp, Salmonella spp, Actinobacillus lignieresi, Actinomices bovis, Escherichia coli, Klebsiella spp, Spherophorus necrophorus, Erysipelothrix insidiosa, Corynebacterium spp, Listeria spp, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Pasteurella spp, Campylobacter spp, Leptospira pomona, Moraxella bovis, microorganismos de los grupos Chlamydiae, Mycoplasmatacae, Ricketsiae (Anaplasma spp) y algunos hongos (Derrmatophilus congolensis).
Presentación
Frascos de 250 y 500 ml
Contraindicaciones
No administrar en animales hipersensibles a los principios activos.
Dada la amplitud del espectro, la accion se desarrolla no soto contra los gérmenes patógenos, sino también contra los que constituyen la flora normal del intestino, por lo tanto su uso prolongado puede inducir el desarrollo de micosis por supresión de la misma, en este caso debe ser suspendido e instituirse un tratamiento apropiado.
Ocasionalmente puede observarse en el lugar de la inyección una ligera reacción pasajera.
Su utilización en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato.
Debido a una acción inotrópica y vasodilatadora negativa, produce disminución de la presión sanguínea.
No administrar por la vía intravenosa.
No administrar a animales con insuficiencia hepática, renal o cardiaca.
No debe administrarse junto con otros fármacos antiinflamatorios no esteroides. No debe asociarse con fármacos que produzcan toxicidad renal.
Precauciones
Aplicar con material limpio y seco siguiendo procedimientos asépticos.
No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia
ajena al producto (otros antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).
No aplicar más de 10 ml por punto de aplicación.
No administrar conjuntamente con: amikacina, aminofilina, anfotericina B, cloruro o gluconato de calcio, cefalotina sódica, cefapirina, cloranfenicol, eritromicina,
heparina sódica, penicilina G, pentobarbital, fenobarbital y bicarbonato de sodio
Este, al igual que otros medicamentos debe ser administrado por un Médico
Veterinario.
Reestricciones
No sacrificar animales con destino a consumo humano durante el tratamiento y hasta 28 días posteriores al mismo. No deberá administrarse a animales en producción de leche, cuando la misma se destine a consumo humano con o sin manufactura previa.
Conservación
Conservar entre 15 °C y 30 ºC .
Observaciones
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Especies de destino
Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Caninos
